本文摘要：近日，美国食品和管理局(FDA)批准后利匹韦林(Rilpivirine，商品名Edurant)与其他外用逆转录病毒药物联成用作化疗未曾打过HIV化疗(初治)的HIV-1病毒感染成年患者。

近日，美国食品和管理局(FDA)批准后利匹韦林(Rilpivirine，商品名Edurant)与其他外用逆转录病毒药物联成用作化疗未曾打过HIV化疗(初治)的HIV-1病毒感染成年患者。Edurant并不能治愈，患者必需坚决倒数的HIV化疗来掌控HIV病毒感染并增加HIV涉及疾病的发作。Edurant归属于所谓的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)类抗艾滋药物。

该药物通过切断HIV病毒拷贝来起起到。Edurant将用于高活性外用逆转录病毒化疗(HAART)方案的一部分，该方案目的用来诱导血液中的病毒量(病毒载量)。

Edurant这种每日随餐服用一次。FDA药物评价与研究中心的抗菌办公室主任EdwardCox博士称之为，患者有可能对各种抗艾滋药物有有所不同的反应或有有所不同的副作用。

FDA对Edurant的批准后为将开始HIV化疗的患者获取了其他化疗自由选择。两项划入1368名艾滋病成年患者的为期48周数据的III期临床试验和一项为期96周(缩短至192周)的试验证实了Edurant的安全性和疗效。先前未曾拒绝接受过抗艾滋病化疗的患者选择性地拒绝接受Edurant或依非韦伦(Efavirenz，FDA批准后的另一种NNRTI)化疗。

两种药物皆与其他外用逆转录病毒药物牵头用于。

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